Давайте поможем Арсению, который так хочет вернуться домой

Арсению Проворову 9 лет, у него острый лимфобластный лейкоз (Т-клеточный вариант)

В первый раз Арсений — единственный, желанный, любимый и очень ласковый ребенок — оказался на лечении в Петербурге в 2010 году. Арсений рос здоровым и активным мальчиком, но перед самым поступлением в 1-й класс случилась беда: у него появился странный кашель. Поначалу врачи и предположить не могли, что это одна из «масок» лейкоза. К сожалению, правильный диагноз поставили достаточно поздно, к тому моменту костный мозг был уже практически целиком поражен раковыми клетками. Арсения начали лечить в Вологодской детской областной больнице, потом перевели в НИИ детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Поскольку болезнь поначалу плохо реагировала на химиотерапию, врачи приняли решение о необходимости трансплантации костного мозга от неродственного донора. Департамент здравоохранения города Вологды выделил необходимые средства на оплату услуг Международного регистра, и донор для Арсения был найден. Но поскольку из-за химиотерапии у Арсения случилось серьезное осложнение — ослабленный организм поразила крайне агрессивная синегнойная инфекция, — ни о какой пересадке речь уже не шла: необходимо было подавить опасный сепсис. В конце концов с осложнением удалось справиться. Арсения вывели в устойчивую ремиссию по основному заболеванию. Врачи решили повременить с трансплантацией, дать ребенку возможность как следует восстановиться: ведь Арсению даже потребовались пластика тканей, пострадавших от синегнойной инфекции.

К сожалению, в мае 2013 года у Арсения диагностировали рецидив, мальчика госпитализировали в клинику НИИ им. Р. М. Горбачевой. После блока противорецидивной химиотерапии количество бластов в костном мозге снизилось незначительно, кроме того, у Арсения были обнаружены новообразования в средостении и правой почке. Снова встал вопрос о трансплантации костного мозга. Поскольку в 2011 году совместимый донор костного мозга в Международном регистре был найден, с датой пересадки удалось быстро определиться: она прошла 27 июля.

Сейчас для предотвращения отторжения донорского трансплантата Арсению необходим иммуносупрессивный препарат «Рапамун», стоимость которого — 47 200 рублей — не укладывается в объем финансирования по бюджетной квоте. Мама и папа Арсения надеются на лучшее. Однако длительная болезнь истощила финансовые ресурсы семьи, поэтому остается одна надежда — на добрых и отзывчивых людей. На тех, кто не может пройти равнодушно мимо чужой беды…

Вы можете выбрать тот вид помощи, который вам удобен

- Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования. Адрес ближайшего к вам отделения можно узнать по телефону 8 (812) 33-727-33.

- Внесите пожертвование через терминалы «Уникасса», расположенные на станциях метрополитена, нажав последовательно: «Оплата кредитов и другие сервисы» — «Далее» — «Благотворительные фонды» — «Фонд «АдВита».

- Внесите пожертвование через терминалы QIWI, нажав последовательно: «Оплата услуг» — «Другие услуги» — «Фонды помощи» — «Фонд «АдВита».

- Сделайте пожертвование с банковской карты «Visa» или «MasterCard», зайдя на сайт фонда.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ!