Вакцину для постановки Манту реабилитировали

Партия препарата, изъятая из обращения, после повторных испытаний признана доброкачественной

7 февраля в нашей газете была опубликована заметка о том, что органами Росздравнадзора 25 января 2013 года приостановлена вакцинация аллергеном туберкулезным (тем, который используется для постановки реакции Манту) определенной серии. Как нам тогда пояснили сотрудники Управления Росздравнадзора по Санкт-Петербургу и Ленинградской области, речь шла об «Аллергене туберкулезном очищенном в стандартном разведении, растворе для внутрикожного введения» производства ФГУП «Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток и предприятия по производству бактерийных препаратов». Номер серии был 10/15 — 0412 (срок годности до мая 2013). Данная серия была признана несоответствующей нормативной документации по показателю «специфическая активность». Причем, как нам пояснили, никакого вреда здоровью отозванная партия здоровью детей не могла нанести в принципе.

Теперь мы получили новые ответы из упомянутого НИИ вакцин и сывороток, а также из органов Росздравнадзора. В них сказано, что после повторных испытаний вакцина данной серии признана соответствующей нормативной документации по показателю «специфической активности». Предыдущие нормативные документы об изъятии отменяются и препарат данной конкретной серии может быть использован до окончания срока годности. Впрочем, срок годности вакцины данной серии — до мая 2013. 

Так что родителям, детям которых была сделана реакция Манту препаратом данной серии, совершенно не о чем волноваться. Все с вакциной в порядке.