«Виагру» льготникам не купили

Название действующего вещества в редком препарате вчера ввело весь город в заблуждение

Вчера новостные агентства сообщили, что городской комитет по здравоохранению закупил для льготников годовой запас «Виагры» — 27 тысяч таблеток испытанного средства для повышения потенции на 11 миллионов рублей. Чиновники уверяют, что этого не было.

Проблем с обеспечением льготными лекарствами в Петербурге по-прежнему много, и главная из них — недостаточное финансирование

— Льготникам не хватает самых необходимых лекарств, как можно в таких обстоятельствах тратить деньги на излишества? — возмущалась петербурженка Ольга Владимировна, позвонившая вчера на горячую линию «ВП» с Маргаритой Ивановной Николаенковой, ведущим специалистом Управления по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий комитета по здравоохранению.

— Никакую «Виагру» мы не закупали, — заявила Маргарита Николаенкова, — а приобрели по конкурсу на 11 миллионов препарат «Силденафил», который применяется для лечения редкого генетического заболевания — артериальной легочной гипертензии. Действующее вещество этого препарата так и называется — силденафил, оно есть в составе доброго десятка разных лекарств, в том числе и в «Виагре». Но это не означает, что она и была приобретена!

Маргарита Николаенкова подчеркнула, что в этом году препарат был закуплен впервые. Возможно, поэтому и возникла путаница, предполагает специалист.

По данным Формулярного комитета РАМН, в России насчитывается около 300 тысяч людей с редкими генетическими (их также называют «орфанными», что и значит — «редкие». — Прим. авт.) хроническими заболеваниями. Пациентам с редкими болезнями необходимы особые фармацевтические препараты, без них человека ждет мучительное существование или даже преждевременная смерть. Как правило, орфанные препараты стоят очень дорого и в развитых странах мира закупаются за счет государства, а пациентам выдаются бесплатно.  Например, средняя стоимость лечения одного больного мукополисахаридозом в год составляет не менее 20 — 30 миллионов рублей. И принимать препараты нужно пожизненно, без них средняя продолжительность жизни больного — 10 — 15 лет.

В России ответственность за закупку препаратов для больных с редкими генетическими заболеваниями возложена на региональные власти. До начала декабря в регионах, в том числе и в Петербурге, должны быть сформированы регистры пациентов с редкими заболеваниями. Так что скоро, надо надеяться, мы узнаем, сколько у нас в городе больных с редкими недугами. Регистры нужны, чтобы понять, сколько и каких лекарств требуется.

— Но на всех все равно не хватит, — говорит Маргарита Николаенкова. — Петербургу, например, нужно более 800 миллионов рублей на год, чтобы обеспечить потребность в орфанных препаратах, а у нас такой суммы и близко нет.

Напомним, горячая линия по вопросам льготного лекарственного обеспечения в редакции «Вечернего Петербурга» прошла 26 ноября. Материал в ближайшие дни появится на нашем сайте. Если у вас есть вопросы, связанные с льготными лекарствами, возможно, вы сможете узнать ответ на них из публикации.