Газета выходит с октября 1917 года Monday 23 декабря 2024

Вместе мы поможем малышке Анечке победить страшную болезнь!

Анечке Поповой всего два года 10 месяцев, у нее миелобластный лейкоз.

Анечка лечится в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой с декабря прошлого года. Очень долго врачи в Смоленске, родном городе девочки, не могли поставить ей диагноз. Все началось с непонятных скачков температуры, потом во рту малышки появились язвочки, она плакала, практически перестала есть. Медики решили, что у девочки стоматит, назначали ей антибиотики и полоскания. Но любая терапия помогала улучшить ситуацию лишь на время. Самое удивительное, что анализ крови очень долго ничего не показывал, а потом вдруг уровень бластов — раковых клеток — резко подскочил почти до 100 процентов. Это означает, что нормальных рабочих клеток крови — эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов — у девочки практически не осталось. В больнице Смоленска Аня пролежала пять дней, там ей могли помочь только переливаниями крови. Ждали, когда придет вызов из московской клиники. Не дождались. В конце концов девочку с температурой под сорок на «скорой» повезли в Петербург. Дорога заняла десять часов, Аня буквально истекала кровью, которая из-за болезни утратила способность сворачиваться. Кровоточили проколы от капельниц и многочисленные язвочки во рту.

В клинике Института им. Горбачевой Ане срочно начали проводить химиотерапию. После первого блока малышка попала в реанимацию — из-за реакции на лекарственный препарат отказало легкое. После двух недель, проведенных на аппарате искусственной вентиляции легких, Анечка восстанавливалась долго и тяжело: она страшно исхудала, не могла ходить, сидеть, перестала разговаривать. К счастью, этот кризис миновал, однако выяснилось, что «Анечкин лейкоз» на «химию» практически не реагирует: после четырех курсов уровень бластов снизился всего процентов на 20. Этого крайне мало. Ребенку необходима срочная трансплантация костного мозга! Брат и сестра Анечке в качестве доноров стволовых клеток, к сожалению, не подошли, на поиск донора в Международном регистре времени нет. Поэтому решено, что пересадку Анечке будут делать от мамы. Это достаточно рискованно, но необходимо для спасения жизни ребенка. 

Сейчас у Ани на фоне сниженного иммунитета развилась грибковая инфекция, для подавления которой ребенок должен принимать препарат «Вифенд». В месяц требуется две упаковки лекарства общей стоимостью 54 000 рублей. Без лечения грибкового осложнения остальная терапия теряет смысл, но у семьи девочки нет средств на приобретение препарата. Кроме Анечки в семье еще двое детей — Танечка, которой полтора годика, и пятнадцатилетний Слава. Работает только папа, мама должна постоянно находиться в больнице с больным ребенком. Помочь им некому...

Вы можете выбрать тот вид помощи, который вам удобен

1. Зайдите в любое отделение филиала «Петровский» ОАО «Банк «Открытие», возьмите специальную квитанцию фонда «АдВита» и впишите в нее сумму пожертвования. Адрес ближайшего к вам отделения можно узнать по телефону 8 (812) 33-727-33.

2. Внесите пожертвование через терминалы «Уникасса», расположенные на станциях метрополитена, нажав последовательно: «Оплата кредитов и другие сервисы» — «Далее» — «Благотворительные фонды» — «Фонд «АдВита».

3. Внесите пожертвование через терминалы QIWI, нажав последовательно: «Оплата услуг» — «Другие услуги» — «Фонды помощи» — «Фонд «АдВита».

4. Сделайте пожертвование с банковской карты «Visa» или «MasterCard», зайдя на сайт фонда.

СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЕТ ДЕТЯМ ЖИТЬ!

Фото предоставлено благотворительным фондом «АдВита»
↑ Наверх